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關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范安徽省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)醫(yī)用耗材掛網(wǎng)有關(guān)事宜的通知

發(fā)布時(shí)間:2023/06/27   

所屬項(xiàng)目:2014年安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用 項(xiàng)目編號(hào): 信息來源:查看

正文:

藥采〔2023〕142號(hào)?

各有關(guān)單位:

為進(jìn)一步優(yōu)化營商環(huán)境,提升平臺(tái)服務(wù)質(zhì)效,規(guī)范安徽省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)(以下簡稱:省平臺(tái))醫(yī)用耗材掛網(wǎng),現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:

一、企業(yè)和產(chǎn)品掛網(wǎng)

(一)申報(bào)企業(yè)

1.實(shí)行醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)人申報(bào)。取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)人作為申報(bào)企業(yè),其中進(jìn)口醫(yī)療器械由其國內(nèi)總代理(一般指注冊(cè)代理人,下同)作為申報(bào)企業(yè),香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。

2.申報(bào)企業(yè)應(yīng)遵守《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)。

3.申報(bào)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格并依法取得有效的《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》)。

4.申報(bào)企業(yè)是供應(yīng)保障的第一責(zé)任人,對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

5.法律法規(guī)等規(guī)定的其他條件。

(二)產(chǎn)品掛網(wǎng)

省平臺(tái)掛網(wǎng)醫(yī)用耗材產(chǎn)品實(shí)行清單式管理。依據(jù)國家醫(yī)療保障局醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼分類目錄,結(jié)合省平臺(tái)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中交易實(shí)際,形成《安徽省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)醫(yī)用耗材掛網(wǎng)清單》(見附件,以下簡稱:《清單》)。安徽省醫(yī)藥價(jià)格和集中采購中心(以下簡稱:省醫(yī)藥采購中心)根據(jù)市場(chǎng)發(fā)展和臨床需要對(duì)《清單》進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。

《清單》范圍內(nèi)的產(chǎn)品,在取得國家醫(yī)療保障局醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼后,企業(yè)可通過省平臺(tái)申報(bào)掛網(wǎng)。《清單》范圍以外的產(chǎn)品(除國家、省級(jí)或區(qū)域聯(lián)盟集中帶量采購中選產(chǎn)品),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照有關(guān)規(guī)定自行組織采購。

(三)配送企業(yè)

1.依法取得《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》)等。

2.醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)人直接配送的,可申請(qǐng)僅配送本公司申報(bào)的產(chǎn)品。

3.法律法規(guī)等規(guī)定的其他條件。

(四)申報(bào)時(shí)間

申報(bào)企業(yè)、醫(yī)用耗材產(chǎn)品和配送企業(yè)實(shí)行即時(shí)申報(bào)。企業(yè)提交申報(bào)信息后即予以公示,公示內(nèi)容可通過安徽藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)-企業(yè)申報(bào)(變更)結(jié)果公示(或產(chǎn)品申報(bào)(變更)結(jié)果公示)欄目查看。公示期滿無異議的申報(bào)企業(yè)、醫(yī)用耗材產(chǎn)品和配送企業(yè)即導(dǎo)入省平臺(tái)掛網(wǎng)交易。

二、目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整

在省平臺(tái)實(shí)行掛網(wǎng)交易的醫(yī)用耗材產(chǎn)品,分為集中交易目錄產(chǎn)品和備案交易目錄產(chǎn)品。除另有文件規(guī)定的情形外,日常申報(bào)的產(chǎn)品全部納入備案交易目錄管理。省醫(yī)藥采購中心原則上每年開展一次目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整,并將根據(jù)市場(chǎng)情況對(duì)集中交易目錄中的產(chǎn)品限價(jià)進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。動(dòng)態(tài)調(diào)整另行通知。

三、企業(yè)及產(chǎn)品信息變更

省平臺(tái)中的企業(yè)或產(chǎn)品基礎(chǔ)信息出現(xiàn)變更事項(xiàng),相關(guān)企業(yè)應(yīng)按如下程序予以變更:

(一)申報(bào)企業(yè)的證照登記事項(xiàng)發(fā)生變更的,企業(yè)需至國家醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(以下簡稱:國家?guī)欤┲羞M(jìn)行變更,待國家?guī)旄孪掳l(fā)后,省平臺(tái)適時(shí)同步。

(二)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》(以下統(tǒng)一簡稱:《注冊(cè)證》)的登記事項(xiàng)發(fā)生變更的,企業(yè)需至國家?guī)熘羞M(jìn)行變更,待國家?guī)旄孪掳l(fā)后,至省平臺(tái)“注冊(cè)證信息及醫(yī)保編碼變更”模塊中提交變更相關(guān)證明材料,省平臺(tái)適時(shí)同步。

(三)進(jìn)口醫(yī)療器械變更國內(nèi)總代理的,新的國內(nèi)總代理與原申報(bào)企業(yè)協(xié)商一致后,在省平臺(tái)“產(chǎn)品變更申報(bào)企業(yè)”模塊選擇相應(yīng)《注冊(cè)證》,上傳相關(guān)申請(qǐng)材料(包括:自擬的變更國內(nèi)總代理申請(qǐng)、《注冊(cè)證》、新的國內(nèi)總代理協(xié)議等)并提交。經(jīng)原申報(bào)企業(yè)同意后公示,公示內(nèi)容可通過“安徽藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)-企業(yè)申報(bào)(變更)結(jié)果公示”查看,公示期滿無異議的予以變更。

四、其他事宜

(一)省平臺(tái)實(shí)行企業(yè)申報(bào)(變更)承諾制。各企業(yè)對(duì)其申報(bào)(變更)信息的真實(shí)性、完整性、合法性、有效性等負(fù)責(zé)。省醫(yī)藥采購中心對(duì)在申報(bào)(變更)中,提供虛假證明材料、選擇性提供材料等獲得醫(yī)用耗材掛網(wǎng)資格的行為,按照醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度進(jìn)行評(píng)級(jí)。

(二)省平臺(tái)對(duì)企業(yè)申報(bào)(變更)的企業(yè)或產(chǎn)品相關(guān)基礎(chǔ)信息進(jìn)行公示,公示期為3個(gè)工作日。

(三)申報(bào)(變更)具體流程和操作說明詳見《關(guān)于優(yōu)化平臺(tái)服務(wù)功能、提升經(jīng)辦服務(wù)質(zhì)效的通知》(藥采〔2023〕137號(hào))。

(四)免責(zé)聲明:省平臺(tái)對(duì)企業(yè)提交的相關(guān)資料(包括但不限于企業(yè)資料、產(chǎn)品資料、各類申報(bào)材料等)僅做備查使用,相關(guān)資料的真?zhèn)巍⑼ㄟ^省平臺(tái)交易耗材的質(zhì)量,或者采購主體與企業(yè)通過省平臺(tái)采購醫(yī)用耗材引起的糾紛與省平臺(tái)無關(guān)。

(五)未盡事宜將適時(shí)補(bǔ)充,執(zhí)行過程中如國家或我省有新的規(guī)定,從其規(guī)定。

(六)本通知自發(fā)布日起執(zhí)行,原安徽省醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材產(chǎn)品及配送企業(yè)管理有關(guān)事宜的通知》(藥采〔2017〕156號(hào))同時(shí)廢止。

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安徽省醫(yī)藥價(jià)格和集中采購中心

????????????????????????????????????????????????????2023年6月27日

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