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川藥招〔2022〕182號 關(guān)于開展六省二區(qū)省際聯(lián)盟冠脈擴張球囊集中帶量采購填報第二年采購協(xié)議簽約需求量工作的通知
發(fā)布時間:2022/07/20
歷史中標(biāo)
正文:
各市(州)醫(yī)療保障局、省醫(yī)保事務(wù)中心,各相關(guān)醫(yī)療機構(gòu):
根據(jù)《六省二區(qū)省際聯(lián)盟冠脈擴張球囊集中帶量采購文件》(采購文件編號:SJLM-8-HC2020-1)相關(guān)要求,為確保省際聯(lián)盟冠脈擴張球囊集中帶量采購首年協(xié)議期滿后平穩(wěn)有序銜接第二年協(xié)議期,請各市(州)醫(yī)療保障局、省醫(yī)保事務(wù)中心協(xié)助組織本地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)填報第二年采購協(xié)議需求量,現(xiàn)就相關(guān)事宜安排如下:
一、填報主體
參加省際聯(lián)盟冠脈擴張球囊集中帶量采購工作的醫(yī)療機構(gòu)均應(yīng)參加,其他醫(yī)療機構(gòu)(含軍隊醫(yī)療機構(gòu))自愿參加。
二、續(xù)簽需求量填報原則
由醫(yī)療機構(gòu)直接填報續(xù)簽需求量,各醫(yī)療機構(gòu)對各中選企業(yè)的續(xù)簽需求量原則上不低于上年度協(xié)議采購量。允許需求量在同一中選企業(yè)同一競價組不同中選產(chǎn)品間調(diào)整,同一中選企業(yè)所有中選產(chǎn)品續(xù)簽需求總量原則上不少于該企業(yè)所有中選產(chǎn)品上年協(xié)議采購總量。
三、填報方式及時間安排
醫(yī)療機構(gòu)參照系統(tǒng)內(nèi)操作手冊,登錄“四川聯(lián)盟球囊?guī)Я坎少徬到y(tǒng)”(https://hc.tjmpc.cn:39412/)中“續(xù)簽上報管理”填報第二年協(xié)議期的續(xù)簽需求量(單位:個)。醫(yī)療機構(gòu)填報續(xù)簽需求量時,延續(xù)原中選產(chǎn)品,允許在同一中選企業(yè)同一競價組不同中選產(chǎn)品間調(diào)整。續(xù)簽需求量原則上不少于該中選企業(yè)上年度協(xié)議采購量,如果醫(yī)療機構(gòu)填報的續(xù)簽需求量少于某中選企業(yè)上年度協(xié)議采購總量,需在系統(tǒng)內(nèi)說明理由,由市州醫(yī)療保障局、省事務(wù)中心系統(tǒng)內(nèi)審核。報量期間,系統(tǒng)內(nèi)提供中選企業(yè)年最大供貨量、上年協(xié)議采購量、上年實際銷售量等數(shù)據(jù)供醫(yī)療機構(gòu)參考。為保證數(shù)據(jù)填報工作的嚴(yán)肅性、準(zhǔn)確性,各醫(yī)療機構(gòu)提交續(xù)簽需求量數(shù)據(jù)時,須上傳經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)黨組織書記和院長雙簽字確認(rèn)的授權(quán)承諾書。
醫(yī)療機構(gòu)完成填報后,依次提交至地市級醫(yī)保部門、省級醫(yī)保部門進行逐級審核。
填報時間安排:醫(yī)療機構(gòu)續(xù)簽需求量填報及中選企業(yè)超量供應(yīng)確認(rèn)時間2022年7月21日9時至7月27日17時;市州醫(yī)保部門審核截止時間為2022年7月28日17時。
四、其他事項
“四川聯(lián)盟球囊?guī)Я坎少徬到y(tǒng)”采購主體用戶名密碼沿用原有用戶名密碼信息。新增或無法沿用原有賬號信息的,由市州醫(yī)保部門匯總上報省藥采平臺增加后導(dǎo)入或重置密碼(參照系統(tǒng)內(nèi)操作手冊)。
各市州醫(yī)保部門及相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)要提高政治站位,加強領(lǐng)導(dǎo),高度重視省際聯(lián)盟冠脈擴張球囊集中帶量采購續(xù)簽工作,并指定專人負(fù)責(zé),確保在規(guī)定時間內(nèi)按統(tǒng)一要求高質(zhì)量完成續(xù)簽需求量填報工作。要做好續(xù)簽需求量數(shù)據(jù)審核工作,及時糾正數(shù)據(jù)差錯,提高數(shù)據(jù)精準(zhǔn)性。
四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心
????2022年7月20日
游客
在GS1 UDI系統(tǒng)DI錄入了就可以同步到藥監(jiān)了嗎?
能批量在GS1 UDI服務(wù)平臺錄入DI信息嗎?
什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(UDI)?
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(DI )是什么?
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(PI)是什么?
UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么?
創(chuàng)建和維護UDI的責(zé)任主體是?
哪些包裝層級要求有UDI?
可以用GS1標(biāo)準(zhǔn)實施UDI嗎?
UDI怎么申請?
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內(nèi)銷售(含進口后在境內(nèi)分裝)的醫(yī)療器械,可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎?
經(jīng)由中國物品編碼中心申請的UDI,能否在其他國 家流通?
集團公司申請的廠商識別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎?
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI,應(yīng)該如何申請?
流通企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等單位在使用GS1標(biāo)準(zhǔn)的UDI對醫(yī)療器械進行自動化管理時,需要注意什么?
實施UDI過程中遇到GS1標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)問題可以聯(lián)系哪里咨詢?
“UDI 專區(qū)”可以在哪些方面幫助到企業(yè)?
如何開通“UDI 專區(qū)”?
中國物品編碼中心沒有查詢到產(chǎn)品信息,我的商品條碼是還沒生效嗎?
中國物品編碼中心的條碼不想用了,可以注銷嗎?
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