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關(guān)于開(kāi)展安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)試劑數(shù)據(jù)庫(kù)申報(bào)工作的通知

發(fā)布時(shí)間:2017/08/25   

所屬項(xiàng)目:2017年開(kāi)展安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu) 項(xiàng)目編號(hào):藥采〔2017〕136號(hào) 信息來(lái)源:查看

正文:

關(guān)于開(kāi)展安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)試劑數(shù)據(jù)庫(kù)申報(bào)工作的通知

各臨床檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè):

為完善我省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù),規(guī)范臨床檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)參與我省臨床檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)工作。經(jīng)研究,現(xiàn)開(kāi)展臨床檢驗(yàn)試劑數(shù)據(jù)庫(kù)申報(bào)工作,并將有關(guān)事宜通知如下:

一、申報(bào)產(chǎn)品范圍

按照《國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄(2013版)的通知》(國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2013〕9號(hào))項(xiàng)目分類(lèi),申報(bào)檢驗(yàn)試劑的企業(yè)基礎(chǔ)信息和產(chǎn)品。

二、申報(bào)條件

(一)生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)

1.實(shí)行臨床檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)直接申報(bào)。臨床檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷(xiāo)售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的境外產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理商可視為生產(chǎn)企業(yè)。

2.臨床檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)品注冊(cè)證》。進(jìn)口產(chǎn)品的全國(guó)總代理商應(yīng)具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和進(jìn)口產(chǎn)品總代理協(xié)議書(shū)或國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)的委托授權(quán)書(shū)。

3.具有持續(xù)生產(chǎn)、保障供應(yīng)臨床檢驗(yàn)試劑的能力。除不可抗力等特殊情況外,必須承諾保證臨床檢驗(yàn)試劑供應(yīng)。

4.2014年以來(lái),在生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)不良記錄。

5.每個(gè)生產(chǎn)企業(yè)只能由一個(gè)被授權(quán)人參與申報(bào)。

6.法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。

(二)配送企業(yè)申報(bào)

1.依法取得有效的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》等。

2.信譽(yù)良好,2014年以來(lái)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)不良記錄。

3.具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),能覆蓋所有銷(xiāo)售的檢驗(yàn)試劑的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程。

4.醫(yī)療器械(藥品)管理法律法規(guī)的其他相關(guān)規(guī)定。

三、申報(bào)材料遞交要求

1.本次采取企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)申報(bào),傳真件和郵遞件不予受理。

2.紙質(zhì)申報(bào)材料內(nèi)容及要求詳見(jiàn)附件1、附件2。

3.紙質(zhì)申報(bào)材料應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)遞交完畢,內(nèi)容不全、逾期遞交、未遞交指定地點(diǎn)、未按附件1、附件2要求遞交的申報(bào)材料不予受理。

4.請(qǐng)?jiān)谝?guī)定時(shí)間內(nèi)登錄安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑數(shù)據(jù)庫(kù)申報(bào)系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“申報(bào)平臺(tái)”https://220.178.116.70)對(duì)企業(yè)和產(chǎn)品信息進(jìn)行維護(hù),逾期未完成信息維護(hù)或維護(hù)信息與紙質(zhì)材料不一致者,視為自動(dòng)放棄。

5.同一注冊(cè)證產(chǎn)品不同包裝應(yīng)分別申報(bào),同屬多個(gè)目錄不可重復(fù)申報(bào)。

6.企業(yè)及相關(guān)產(chǎn)品信息將在省采購(gòu)平臺(tái)公示,接受社會(huì)各界監(jiān)督,公示時(shí)間另行通知。因企業(yè)資質(zhì)等材料不符合要求,或存在弄虛作假行為,經(jīng)舉報(bào)核實(shí)的,交省醫(yī)藥采購(gòu)監(jiān)督辦按相關(guān)規(guī)定處理。

四、用戶(hù)名和密碼的領(lǐng)取

1.企業(yè)授權(quán)代表遞交紙質(zhì)申報(bào)材料后現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取平臺(tái)用戶(hù)名和密碼,用戶(hù)名和密碼是企業(yè)進(jìn)行網(wǎng)上信息填報(bào)、數(shù)據(jù)維護(hù)等活動(dòng)的唯一身份憑證。

2.企業(yè)應(yīng)指定專(zhuān)人管理用戶(hù)名和密碼;領(lǐng)取密碼后,應(yīng)對(duì)密碼進(jìn)行必要的修改,保證企業(yè)信息的安全。因密碼泄露造成的企業(yè)及產(chǎn)品信息泄露、變動(dòng)等情況,責(zé)任自負(fù)。

3.若密碼遺忘,企業(yè)授權(quán)代表應(yīng)攜帶領(lǐng)取賬號(hào)時(shí)要求的全部材料到我中心重新辦理密碼領(lǐng)取手續(xù)。

五、時(shí)間及地點(diǎn)

1.時(shí)間:生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)紙質(zhì)材料遞交及網(wǎng)上信息維護(hù)時(shí)間安排在2017年8月28日—9月13日(工作日),逾期不再收取申報(bào)材料和進(jìn)行網(wǎng)上信息維護(hù)。

2.材料遞交地點(diǎn):合肥市益民街20號(hào)省衛(wèi)生廳援外培訓(xùn)中心六樓咨詢(xún)室。

3.咨詢(xún)電話(huà):0551-62634508/ 62657806。

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?????????????????????????? 2017年8月25日????

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