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遼寧省關(guān)于規(guī)范骨科人工關(guān)節(jié)類(lèi)醫(yī)用耗材相關(guān)產(chǎn)品掛網(wǎng)價(jià)格的通知
發(fā)布時(shí)間:2022/07/07
歷史中標(biāo)
正文:
各相關(guān)投標(biāo)企業(yè)、各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu):
根據(jù)《關(guān)于國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材(人工關(guān)節(jié))集中帶量采購(gòu)和使用配套措施的意見(jiàn)》(醫(yī)保辦發(fā)【2022】4號(hào))文件精神、國(guó)家聯(lián)采辦和省醫(yī)保局要求,現(xiàn)對(duì)骨科人工關(guān)節(jié)類(lèi)醫(yī)用耗材相關(guān)產(chǎn)品掛網(wǎng)價(jià)格進(jìn)行規(guī)范。
1.對(duì)同一企業(yè)同一部件產(chǎn)品在平臺(tái)上陽(yáng)光掛網(wǎng)信息予以關(guān)停(詳見(jiàn)附表),只保留國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)帶量采購(gòu)中選和非中選結(jié)果。
2.為保障臨床供應(yīng),人工關(guān)節(jié)帶量采購(gòu)組套產(chǎn)品可以在平臺(tái)按照單部件下單,中選產(chǎn)品部件按照中選價(jià)進(jìn)行交易;非中選產(chǎn)品部件有最高限價(jià)的以最高限價(jià)為上線(xiàn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行議價(jià)或直接按限價(jià)采購(gòu),沒(méi)有最高限價(jià)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)須自行議價(jià)后采購(gòu),但拆分下單不計(jì)入帶量采購(gòu)任務(wù)量。
3.與人工關(guān)節(jié)帶量采購(gòu)產(chǎn)品相同注冊(cè)證的未入庫(kù)產(chǎn)品也將予以關(guān)停(詳見(jiàn)附表)。
特此通知。
附件:骨科人工關(guān)節(jié)關(guān)停產(chǎn)品列表https://ypzb2015gs.lnypcg.com.cn/BidInfoPublic/Genuine/GS_HCInfo20220707.aspx
遼寧省公共資源交易中心
2022年7月7日
游客
國(guó)家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 消毒類(lèi) 沒(méi)有注冊(cè)證的產(chǎn)品可以申報(bào)嗎
國(guó)家醫(yī)保平臺(tái)試劑申報(bào)的時(shí)候有個(gè)檢測(cè)類(lèi)型分單檢和多檢,這是什么意思
試劑國(guó)家醫(yī)保編碼 【注冊(cè)(備案)產(chǎn)品申報(bào)】注冊(cè)、備案證電子檔案 請(qǐng)問(wèn)這個(gè)就是傳注冊(cè)證嗎
國(guó)家:試劑編碼維護(hù),注冊(cè)證附件上傳什么?
檢驗(yàn)試劑注冊(cè)證號(hào)沒(méi)有變新增產(chǎn)品規(guī)格是直接新增嗎
國(guó)家醫(yī)保平臺(tái)檢驗(yàn)試劑維護(hù)通用型和專(zhuān)用型的怎么定義
醫(yī)保平臺(tái)體外診斷試劑維護(hù)那里,注冊(cè)證檢驗(yàn)報(bào)告是要注冊(cè)證還是廠(chǎng)檢報(bào)告
國(guó)家體外診斷試劑代碼這邊 醫(yī)保局老師幫我們修改了,但是沒(méi)有填寫(xiě)完整
國(guó)家醫(yī)保試劑申報(bào)上傳資質(zhì)是什么格式
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)可以?xún)蓚€(gè)公司賬號(hào)同一個(gè)授權(quán)人嗎
國(guó)家:注冊(cè)證上面只寫(xiě)了50人份/盒,但是實(shí)際包裝有三個(gè)包裝,比如1人份/袋,50袋/盒;25人份/筒,申報(bào)的時(shí)候可以拆成三個(gè)包裝嗎2筒/盒;50人份/筒,1筒/盒
我們的一個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)證規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)沒(méi)有變化。就是在產(chǎn)品上面做了略微的改變。這個(gè)需要在國(guó)家平臺(tái)去變更?
國(guó)家:企業(yè) 、產(chǎn)品授權(quán) 、產(chǎn)品信息 這3大項(xiàng)都得維護(hù)嗎?
國(guó)家平臺(tái)更新注冊(cè)證審核通過(guò)后規(guī)格型號(hào)維護(hù)那還需更新嗎
國(guó)家平臺(tái)更新注冊(cè)證審核通過(guò)后單件產(chǎn)品那還需維護(hù)嗎
國(guó)家試劑編碼:企業(yè)信息提交 提交電話(huà)號(hào)碼或傳真號(hào)碼格式錯(cuò)誤?
國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái)申訴是在哪個(gè)模塊操作
國(guó)家醫(yī)保耗材分類(lèi)代碼平臺(tái)維護(hù)注冊(cè)證后需要等審核通過(guò)后再維護(hù)產(chǎn)品信息嗎
國(guó)家:試劑編碼 同一個(gè)注冊(cè)證,同型號(hào),同規(guī)格,三個(gè)品牌,能申請(qǐng)三個(gè)編碼嗎?還是只能申請(qǐng)一個(gè)呢?
國(guó)家:體外診斷試劑注冊(cè) 之前我們一直是在審核中,現(xiàn)在應(yīng)該是已經(jīng)通過(guò)審核了,我們已經(jīng)維護(hù)了企業(yè)基本信息,現(xiàn)在是待審核,請(qǐng)問(wèn)接下來(lái)要怎么做呢
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