1、境外生產(chǎn)企業(yè)的國內(nèi)總代如何注冊賬號及填報企業(yè)信息？
回復(fù)：注冊賬號事宜按公告要求將相關(guān)資料報送到郵箱，由平臺統(tǒng)一注冊賬號。同一企業(yè)代理多個境外企業(yè)產(chǎn)品的，需按照注冊證上的生產(chǎn)企業(yè)名稱分別注冊賬號。
企業(yè)基本信息及資質(zhì)材料以國內(nèi)總代企業(yè)信息及資質(zhì)材料填報。
2、申報企業(yè)有多個生產(chǎn)企業(yè)賬號，該用哪個賬號申報？
回復(fù)：
（1）境外生產(chǎn)企業(yè)有多個賬號的，按照注冊證上對應(yīng)的生產(chǎn)企業(yè)名稱所屬賬號申報。
（2）國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)（集團(tuán)）有多個生產(chǎn)企業(yè)賬號的，每個生產(chǎn)企業(yè)賬號各自申報相對應(yīng)的注冊證及產(chǎn)品。
3、本次企業(yè)及產(chǎn)品填報，是生產(chǎn)企業(yè)填報還是經(jīng)營企業(yè)填報，已有賬號的是否需要再次申請？
回復(fù)：企業(yè)及產(chǎn)品信息由取得接骨板及配套螺釘、髓內(nèi)釘及配件、中空螺釘（空心螺釘）產(chǎn)品生產(chǎn)資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)填報。進(jìn)口醫(yī)療器械境外注冊人在中華人民共和國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定企業(yè)法人視同生產(chǎn)企業(yè)。在河南省醫(yī)藥采購平臺已有賬號的不需要再次申請賬號。
4、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告是廠檢還是注冊檢驗報告？上傳檢驗報告是上傳具有代表性的產(chǎn)品型號，還是每個規(guī)格型號單獨一份檢驗報告？上傳檢驗報告是否可以只上傳封皮和首頁，對檢驗時間有沒有要求？
回復(fù)：廠檢或注冊檢驗報告都可以，上傳每個二級目錄下產(chǎn)品最新的檢驗報告首頁和結(jié)果頁即可，不用上傳全部檢驗報告，對規(guī)格型號不做要求。
5、髓內(nèi)釘配件沒有單獨的分類目錄，該如何申報？
回復(fù)：髓內(nèi)釘配件報價時與主釘一起報價，不再單獨報價，供應(yīng)清單應(yīng)詳細(xì)填寫配件情況。
6、在國家醫(yī)保代碼數(shù)據(jù)庫未申報、已申報未公示（包括未審核及審核通過）、已申報未審核通過的企業(yè)和產(chǎn)品可以參加本次集采嗎？國家醫(yī)保代碼變更但尚未公布，如何申報？
回復(fù)：沒有國家醫(yī)保代碼的，可以參加本次集采，在國家醫(yī)保代碼欄填無即可。
7、在河南省未掛網(wǎng)的企業(yè)及產(chǎn)品可以參加本次集采嗎？
回復(fù)：可以。在河南省醫(yī)藥采購平臺產(chǎn)品代碼欄填無即可。
8、產(chǎn)品目錄分組證明材料具體指什么，包含哪些材料，具體證明到哪級目錄？
回復(fù)：產(chǎn)品分組證明材料是指能證明申報的注冊證屬于所選目錄分組的材料。包括但不限于注冊證、產(chǎn)品說明書、注冊證，以及在國家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫的醫(yī)保代碼蓋章版截圖。需證明到一級目錄、二級目錄及材質(zhì)。（若不同目錄及材質(zhì)需證明材料不同的，需全部上傳）
9、接骨板和螺釘成套使用，不單獨收費，但在公示文件里面又有對應(yīng)的目錄，所以在系統(tǒng)內(nèi)申報的時候需要單獨申報螺釘嗎？
回復(fù)：螺釘在分組目錄里有單獨的目錄，供應(yīng)清單應(yīng)詳細(xì)填寫有關(guān)情況。
10、復(fù)活機(jī)制中，A組中未中選企業(yè)價格最低的企業(yè)放棄復(fù)活名額，那復(fù)活名額可以順延嗎？
回復(fù)： 不可以。
11、因國家醫(yī)保局目錄屬于企業(yè)自己填報，對于是否屬于普通接骨板還是鎖定接骨板或者萬向鎖定接骨板的認(rèn)定是否會在審核時嚴(yán)格按照注冊證名稱進(jìn)行嚴(yán)格審核？
回復(fù)：按照產(chǎn)品注冊證進(jìn)行審核。
12、企業(yè)資質(zhì)及產(chǎn)品資質(zhì)如何審核？
回復(fù)：企業(yè)資質(zhì)、一級目錄和材質(zhì)相關(guān)資料申報與審核同時進(jìn)行，審核不通過的退回企業(yè)重新填報，產(chǎn)品對應(yīng)的二級目錄和供應(yīng)清單不再審核。企業(yè)對所有填報信息及資質(zhì)的真實性、有效性、合法性負(fù)責(zé)。重點提醒：若申報企業(yè)不具備申報目錄中規(guī)定必須滿足的全部要求，或涉嫌提供虛假證明材料的，一經(jīng)確認(rèn)，聯(lián)合采購辦公室將視其為無效申報；情節(jié)嚴(yán)重的，取消該企業(yè)生產(chǎn)的所有醫(yī)用耗材在采購周期內(nèi)聯(lián)盟地區(qū)醫(yī)用耗材采購活動的參與資格。