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關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材產(chǎn)品及配送企業(yè)管理有關(guān)事宜的通知

發(fā)布時間:2017/09/27   

所屬項目:2014年安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一 項目編號: 信息來源:查看

正文:

關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材產(chǎn)品及配送企業(yè)管理有關(guān)事宜的通知

各公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)、相關(guān)醫(yī)用耗材企業(yè):

根據(jù)《安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中交易實施方案(試行)》(皖醫(yī)改﹝2014﹞1號)、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)用耗材專項整治活動方案的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函﹝2017﹞698號)、《關(guān)于印發(fā)安徽省醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄實施意見的通知》(皖衛(wèi)藥﹝2017﹞39號),為進(jìn)一步規(guī)范我省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材產(chǎn)品交易及配送企業(yè)增補(bǔ)工作,現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:

一、新增產(chǎn)品申報

(一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)推薦

醫(yī)療機(jī)構(gòu)針對尚未納入省醫(yī)藥采購平臺交易且臨床必需采購使用的產(chǎn)品,書面推薦相關(guān)企業(yè)至省醫(yī)藥采購平臺進(jìn)行增補(bǔ)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)推薦材料需包括但不限于以下信息:產(chǎn)品類別、目錄名稱、產(chǎn)品注冊證名稱、注冊證號、規(guī)格、型號、單位、材質(zhì)、生產(chǎn)企業(yè)名稱和投標(biāo)企業(yè)名稱等(推薦表及推薦范圍詳見附件1、2)。

(二)生產(chǎn)企業(yè)申報條件

1.實行醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)直接申報。醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的境外產(chǎn)品國內(nèi)總代理商可視為生產(chǎn)企業(yè)。

2.具有獨立法人資格并依法取得有效的《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,進(jìn)口產(chǎn)品的全國總代理商應(yīng)具備《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和進(jìn)口產(chǎn)品代理協(xié)議書或國外生產(chǎn)企業(yè)的委托授權(quán)書。

3.近三年來,在生產(chǎn)和經(jīng)營活動中無不良記錄。

4.生產(chǎn)企業(yè)的同一類別產(chǎn)品只能由一個被授權(quán)人參與申報。

5.法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。

(三)新增產(chǎn)品申報流程

1.生產(chǎn)企業(yè)申報。各相關(guān)企業(yè)憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)推薦材料原件,到安徽省醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心(以下簡稱“省藥采中心”)進(jìn)行產(chǎn)品增補(bǔ)申報。新增產(chǎn)品申報,原則上須不少于2家省市級公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)推薦,推薦表需相關(guān)醫(yī)院分管院長簽字同意并加蓋醫(yī)院鮮章后報送。對僅有一家省市級三級甲等醫(yī)院開展診療的新技術(shù)產(chǎn)品,需提供該院科研管理部門出具的相關(guān)證明材料及推薦表進(jìn)行報送。生產(chǎn)企業(yè)遞交紙質(zhì)申報材料后領(lǐng)取用戶名及密碼(已領(lǐng)取賬號密碼的企業(yè)無需重復(fù)領(lǐng)取),在規(guī)定時間內(nèi)登錄安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑數(shù)據(jù)庫申報系統(tǒng)(以下簡稱“申報系統(tǒng)”https://220.178.116.70)對企業(yè)及產(chǎn)品信息進(jìn)行維護(hù),逾期未完成信息維護(hù)或維護(hù)信息與紙質(zhì)材料不一致者,視為自動放棄(申報材料內(nèi)容及要求詳見附件3)。

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需求確認(rèn)。生產(chǎn)企業(yè)完成產(chǎn)品申報信息提交后,推薦醫(yī)療機(jī)構(gòu)在規(guī)定時間內(nèi)登錄申報系統(tǒng)完成本院需求確認(rèn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn)需求后,產(chǎn)品信息經(jīng)審核、公示后,方可掛網(wǎng)采購。

?3.目錄審定。定期組織專家對已提交的有效新增產(chǎn)品目錄進(jìn)行審定。經(jīng)專家審定屬于高值醫(yī)用耗材的產(chǎn)品納入備案目錄掛網(wǎng)交易。

(四)時間要求

實行定期增補(bǔ)管理。每個季度第一個月(即1月、4月、7月、10月)的前十個工作日(逢節(jié)假日相應(yīng)順延)為產(chǎn)品增補(bǔ)申報及醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn)期,逾期需等待下一增補(bǔ)周期。

二、配送企業(yè)增補(bǔ)

(一)配送企業(yè)申報條件

1.依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》等。

2.信譽(yù)良好,近三年來在經(jīng)營活動中無不良記錄。

3.具有獨立的計算機(jī)管理信息系統(tǒng),能覆蓋所有銷售的醫(yī)療器械的購進(jìn)、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程。

4.生產(chǎn)企業(yè)選擇直接配送的,可申請自配賬號,僅能配送本公司申報的產(chǎn)品。

5.醫(yī)療器械管理法律法規(guī)的其他相關(guān)規(guī)定。

(二)新增配送企業(yè)申報流程

配送企業(yè)遞交紙質(zhì)申報材料后領(lǐng)取用戶名及密碼(已領(lǐng)取賬號密碼的企業(yè)無需重復(fù)領(lǐng)取),在規(guī)定時間內(nèi)登錄申報系統(tǒng)對企業(yè)信息進(jìn)行維護(hù),逾期未完成信息維護(hù)者,視為自動放棄(申報材料內(nèi)容及要求詳見附件4)。

(三)時間要求

實行定期增補(bǔ)管理。每個季度第一個月(即1月、4月、7月、10月)的前十個工作日(逢節(jié)假日相應(yīng)順延)為醫(yī)用耗材配送企業(yè)增補(bǔ)申報期。逾期需等待下一增補(bǔ)周期。

三、產(chǎn)品及配送企業(yè)動態(tài)管理

新增產(chǎn)品和新增配送企業(yè),自公布正式掛網(wǎng)交易之日起,在省醫(yī)藥采購平臺上實行網(wǎng)上集中交易。原則上一年內(nèi)(自公布正式掛網(wǎng)之日起)須完成網(wǎng)上采購、配送(以交易平臺已配送采購單為準(zhǔn),下同)。產(chǎn)品一年內(nèi)無采購記錄或配送企業(yè)一年內(nèi)從未向我省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)配送過產(chǎn)品,則暫停該產(chǎn)品或該配送企業(yè)掛網(wǎng)交易資格。

因未在規(guī)定時間內(nèi)完成采購、配送而被暫停掛網(wǎng)交易資格的產(chǎn)品或配送企業(yè),在掛網(wǎng)交易資格被暫停滿六個月后,恢復(fù)掛網(wǎng)交易資格。

四、企業(yè)及產(chǎn)品信息變更

企業(yè)在申報系統(tǒng)原錄入信息發(fā)生變更后,應(yīng)通過申報系統(tǒng)“信息變更”模塊提出變更申請,準(zhǔn)確填寫變更事項內(nèi)容,紙質(zhì)資料同步遞交至省藥采中心。經(jīng)集中審核、公示后予以變更(見附件5)。

1.證照到期、證照登記事項變更,需在申報系統(tǒng)同時上傳最新證照掃描件。

2. 企業(yè)名稱或產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號申請變更,經(jīng)審核為原企業(yè)(產(chǎn)品)延續(xù)注冊的,予以變更,否則按新企業(yè)(產(chǎn)品)增補(bǔ)程序辦理。

3.書面材料和申報系統(tǒng)內(nèi)填寫內(nèi)容不一致的,不予變更。

4.被授權(quán)人信息變更,需提供企業(yè)最新授權(quán)書至省藥采中心辦理,無需在申報系統(tǒng)中申請。

5.進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)總代理申請變更,需遞交書面材料至省藥采中心辦理,無需在申報系統(tǒng)中申請。

五、其他

本通知自2017年10月1日起執(zhí)行,與本通知不一致的,以本通知為準(zhǔn),其他未盡事宜以原規(guī)定為準(zhǔn)。

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?2017年9月26日 ? ?

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