各相關體外診斷試劑生產經營企業：
???? 根據《關于印發<四川省醫療衛生機構體外診斷試劑集中掛網陽光采購實施方案>的通知》（川藥采聯辦〔2016〕29號）（以下簡稱“實施方案”）文件精神及2016年全省藥械集中采購工作安排，現開展體外診斷試劑集中掛網陽光采購2016年第一輪掛網工作，請符合條件的體外診斷試劑生產經營企業積極參與，現將有關事宜通知如下：
一、申報條件
（一）實行體外診斷試劑生產企業直接申報。境外及香港、澳門、臺灣地區體外診斷試劑生產企業設立的僅銷售本公司產品的商業公司和境外及香港、澳門、臺灣地區體外診斷試劑生產企業書面授權的全國總代理或含四川在內的區域代理可視同生產企業進行申報。
（二）能夠按照要求，按時提供真實、有效、合法的委托書、產品和企業資質證明文件、相關承諾書等資料。其中醫療器械（藥品）注冊證（含一類產品備案憑證）、生產許可證、經營許可證及營業執照凡在2016年12月31日及以后到期的視為有效證件，若注冊證到期提供注冊受理通知書及延期注冊通知書均不予認可。
（三）2014年1月1日以來，在生產和經營活動中沒有不良記錄。
滿足以上全部申報條件的企業請按照下列要求準備并遞交申報材料。
二、申報產品范圍
（一）根據實施方案要求，按臨床用途將體外診斷試劑分為六大類，包括病理檢查、臨床分子生物學及細胞遺傳學診斷、臨床免疫檢驗、臨床生化檢驗、臨床血（體）液及輸血檢驗、臨床微生物檢驗。具體的《四川省體外診斷試劑第一輪產品掛網目錄》詳見附件1。
（二）以上類別包括涉及的質控品、校準品、通用（開放）型、專機專用（封閉）型、包裝規格（規格型號）。
（三）不在本輪掛網目錄中的產品，由醫療衛生機構按現行的采購方式自行采購。
三、申報注意事項
（一）關于申報規范。
具體要求詳見附件3。
（二）關于紙質材料遞交要求。
1.本次采取企業現場申報，電子郵件、傳真件、郵遞件、電話申報等均不予受理，遞交材料應統一使用A4紙張并逐頁加蓋企業鮮章，復印件要求清晰可認，彩色打印件不予接收。
2.本次所有申報企業均需遞交企業資質材料和產品資質材料（詳見附件4），申報材料須按規定的標準格式要求填寫，同時按順序裝訂成冊，材料中所有需填寫企業名稱的欄目均須填寫企業完整全稱。
3.紙質申報材料應一次性現場遞交完畢，資質材料不全、逾期遞交、未按指定地點遞交、未按要求遞交的申報材料不予受理。
四、信息維護和公示
（一）生產企業遞交紙質申報材料后現場領取用戶名及密碼，并在規定時間內登錄四川藥械采購與監管平臺（以下簡稱“藥械平臺”https://www.scbid.gov.cn）對企業和產品信息進行網上維護，逾期未完成信息維護錄入或網上維護錄入信息與所遞交的紙質材料內容不一致者，視為自動放棄申報。紙質材料遞交同時，請企業自行準備一份完全一致的電子文檔以便網上信息維護錄入。
（二）申報材料經審核后結果將在藥械平臺進行公示，公示時間另行通知。
五、申報時間及地點
（一）申報及網上信息維護時間：生產企業遞交材料及網上信息維護時間安排詳見附件2。
（二）遞交紙質材料地點：四川省藥械集中采購服務中心（成都市武侯區玉林南街2號）南樓四樓。
（三）咨詢時間及地點：請于2016年9月13日至10月9日（工作日，上午9：00-12：00，下午13:30-17：00）到四川省藥械集中采購服務中心南樓五樓502室進行企業咨詢。
咨詢電話：028-69061912??028-69061913
六、其他
（一）體外診斷試劑配送企業可于每周五（法定節假日除外）將備案所需資料遞交至四川省藥械集中采購服務中心南樓五樓502室予以備案。
（二）請相關企業特別注意現場遞交紙質材料的時間。
（三）以上事項如有變更，請以更正通知為準。
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附件：
1.四川省體外診斷試劑第一輪產品掛網目錄.xls
???????2.生產企業遞交材料及網上信息維護時間表.xls
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3.申報規范.doc
???????4.生產企業申報材料內容及要求.doc?
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四川省藥械集中采購服務中心
?2016年9月13日??????