相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)：
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作實(shí)施方案的通知》（吉衛(wèi)聯(lián)發(fā)〔2016〕36號(hào)）及《關(guān)于開展血管介入等十三大類高值醫(yī)用耗材增補(bǔ)工作的通知》（吉藥采辦發(fā)〔2019〕3號(hào)）要求，為加快推進(jìn)我省醫(yī)用耗材網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)，有效保證我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材使用的整體性和系統(tǒng)性。經(jīng)省藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組工作辦公室研究決定，現(xiàn)就血管介入等十三大類高值醫(yī)用耗材開展增補(bǔ)工作，相關(guān)事宜具體通知如下：
一、增補(bǔ)范圍
血管介入類（含冠脈介入/結(jié)構(gòu)性心臟病用/周圍血管介入/通用介入/神經(jīng)介入）、電生理類、起搏器類、體外循環(huán)及血液凈化類、眼科用、口腔科用、非血管介入類、骨科植入類、神經(jīng)外科、人工器官、吻合器、止血防粘連材料和修補(bǔ)材料等十三大類高值醫(yī)用耗材，具體品目詳見《血管介入等十三大類高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)范圍》（附件1）。
二、增補(bǔ)對(duì)象及相關(guān)要求
（一）在陽(yáng)光采購(gòu)項(xiàng)目執(zhí)行期內(nèi)，新注冊(cè)的企業(yè)及注冊(cè)證。
（二）在以往陽(yáng)光采購(gòu)項(xiàng)目中，由于各種原因未申報(bào)的企業(yè)及注冊(cè)證。
（三）參加過(guò)我省高值醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)項(xiàng)目，審核未通過(guò)的血管介入等十三大類產(chǎn)品。
（四）已參加我省陽(yáng)光采購(gòu)項(xiàng)目，在采購(gòu)執(zhí)行期內(nèi)經(jīng)藥監(jiān)部門審批新增規(guī)格型號(hào)的注冊(cè)證。
（五）截止本次陽(yáng)光采購(gòu)增補(bǔ)通知發(fā)布之日起，已在我省陽(yáng)光采購(gòu)項(xiàng)目中掛網(wǎng)部分有省級(jí)中標(biāo)（掛網(wǎng)）價(jià)格規(guī)格型號(hào)的注冊(cè)證，增補(bǔ)規(guī)格型號(hào)的（組件中價(jià)格最低的code的參考價(jià)將做新增規(guī)格型號(hào)的掛網(wǎng)限價(jià)）。
以上各種情況的申報(bào)要求及流程，申報(bào)企業(yè)可下載《血管介入等十三大類高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)增補(bǔ)—企業(yè)端操作手冊(cè)》（以下簡(jiǎn)稱《操作手冊(cè)》）進(jìn)行查看，相關(guān)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照《操作手冊(cè)》中的要求進(jìn)行申報(bào)。
三、用戶名和密碼
（一）未領(lǐng)取用戶名和密碼的企業(yè)
未在我省醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)注冊(cè)的企業(yè)，應(yīng)按照《操作手冊(cè)》中要求進(jìn)行注冊(cè)并打印《企業(yè)賬號(hào)申請(qǐng)單》，然后由被授權(quán)人攜《企業(yè)賬號(hào)申請(qǐng)單》原件、《法定代表人授權(quán)書》（詳見附件3）原件、《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》副本復(fù)印件和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件（以上材料均需加蓋企業(yè)公章），在規(guī)定時(shí)間至中心領(lǐng)取用戶名和密碼，領(lǐng)取后按照《操作手冊(cè)》中要求的流程進(jìn)行申報(bào)。
（二）已領(lǐng)取用戶名和密碼的企業(yè)
已在我省醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)注冊(cè)的企業(yè)，如需補(bǔ)充申報(bào)產(chǎn)品，可繼續(xù)使用原用戶名和密碼進(jìn)行申報(bào)。其中，在以往陽(yáng)光采購(gòu)項(xiàng)目申報(bào)階段企業(yè)主體審核未通過(guò)的企業(yè)，可繼續(xù)使用原用戶名和密碼重新維護(hù)企業(yè)信息并最終完成提交及送審。
四、企業(yè)申報(bào)要求及時(shí)間安排
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工作順序 |
主要工作內(nèi)容 |
具體要求 |
時(shí)間安排 |
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1 |
發(fā)布通知 |
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2019年4月26日 |
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2 |
企業(yè)網(wǎng)上報(bào)名、領(lǐng)取賬號(hào)和密碼 |
按照《操作手冊(cè)》中的流程注冊(cè)。 |
2019年4月26日至2019年5月17日（節(jié)假日除外） |
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3 |
企業(yè)和產(chǎn)品信息注冊(cè)及維護(hù)，上傳相關(guān)文件圖片，信息提交送審 |
按照《操作手冊(cè)》中的流程進(jìn)行申報(bào)。 |
2019年4月26日至2019年5月24日 |
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4 |
參加過(guò)我省以上十三大類高值醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)項(xiàng)目，審核未通過(guò)產(chǎn)品重新申報(bào)的。 |
企業(yè)沿用原賬號(hào)密碼登錄系統(tǒng)，重新維護(hù)產(chǎn)品信息并提交送審。 |
2019年4月26日至2019年5月24日 |
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5 |
已在我省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)申報(bào)，在采購(gòu)執(zhí)行期內(nèi)經(jīng)藥監(jiān)部門審批新增規(guī)格型號(hào)的注冊(cè)證 |
如企業(yè)增補(bǔ)新增規(guī)格型號(hào)，企業(yè)被授權(quán)人需攜帶《法定代表人授權(quán)書》及藥監(jiān)部門的相關(guān)證明資料至我中心現(xiàn)場(chǎng)注冊(cè)。 |
2019年4月26日至2019年5月24日（節(jié)假日除外） |
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6 |
已在我省陽(yáng)光采購(gòu)項(xiàng)目中掛網(wǎng)部分有省級(jí)中標(biāo)（掛網(wǎng)價(jià)格）規(guī)格型號(hào)的注冊(cè)證，增補(bǔ)規(guī)格型號(hào)的 |
如企業(yè)增補(bǔ)新增規(guī)格型號(hào)，企業(yè)被授權(quán)人需攜帶《法定代表人授權(quán)書》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及相關(guān)附件至我中心現(xiàn)場(chǎng)遞交。 |
2019年4月26日至2019年5月24日（節(jié)假日除外） |
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7 |
公示企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)審核結(jié)果 |
具體時(shí)間請(qǐng)關(guān)注采購(gòu)平臺(tái)。 |
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8 |
公布增補(bǔ)掛網(wǎng)企業(yè)和產(chǎn)品 |
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9 |
增補(bǔ)產(chǎn)品執(zhí)行網(wǎng)上采購(gòu) |
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說(shuō)明：各企業(yè)應(yīng)按上述時(shí)間及要求安排好申報(bào)工作。若有調(diào)整，以門戶網(wǎng)站公布的時(shí)間為準(zhǔn)，請(qǐng)隨時(shí)關(guān)注。 |
五、企業(yè)申報(bào)價(jià)格信息要求
（一）2016年1月1日至本次增補(bǔ)通知發(fā)布之日內(nèi)浙江、山東、陜西、福建等四省省級(jí)中標(biāo)（掛網(wǎng)）價(jià)，如同產(chǎn)品在同一省級(jí)標(biāo)有多個(gè)價(jià)格的，則只需填報(bào)其中的最低價(jià)格。
（二）2016年1月1日至本次增補(bǔ)通知發(fā)布之日內(nèi)我省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的最低采購(gòu)價(jià)。
本次增補(bǔ)申報(bào)企業(yè)須如實(shí)提供相應(yīng)增補(bǔ)產(chǎn)品的以上價(jià)格信息。如在申報(bào)過(guò)程中有故意弄虛作假、瞞報(bào)錯(cuò)報(bào)等行為，中心將按照《實(shí)施方案》第六章中有關(guān)于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)違約違規(guī)行為及處理中的要求，取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的掛網(wǎng)資格，并且自取消之日起兩年內(nèi)，全省所有采購(gòu)主體內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以任何形式采購(gòu)其產(chǎn)品。
六、受理地址
長(zhǎng)春市南關(guān)區(qū)人民大街9999號(hào)，吉林省人民政府政務(wù)大廳7層703室。
七、咨詢電話
0431-81866952。
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