2020年江蘇省第四輪公立醫療機構醫用耗材聯盟帶量采購公告(一)
發布時間:2020/11/10
歷史中標
摘要:
正文:
編號:JSLMCG04-2020-27
各相關生產企業:
根據《江蘇省醫療保障局關于推進醫用耗材陽光采購的實施意見(試行)》(蘇醫保發﹝2019﹞55號)、《江蘇省醫用耗材陽光采購實施細則(試行)》(蘇醫保發〔2020〕22號)要求,結合前期全省高值醫用耗材組團聯盟集中采購方案,現決定開展省第四輪醫用耗材聯盟帶量采購,現將有關事項公告如下:
一、采購品種、總量及周期
(一)品種范圍:干式膠片(激光、熱敏)、吻合器(開放直線型切割吻合器及釘匣、管型/端端吻合器、痔吻合器)。
(二)采購總量:約定采購量原則上不低于上述品種2019年全省二級及以上具備相應資質的公立醫療機構在省藥品(醫用耗材)陽光采購和綜合監管平臺(以下簡稱“省平臺”)總采購量的80%。
(三)采購周期:采購周期為2年,必要時可延長1年,執行時間另行通知。
二、參加企業報名
(一)企業資質申報。2019年1月1日至2020年6月30日在省平臺有實際采購量并符合相關要求的上述品種涉及生產企業(進口醫用耗材全國總代理視為生產企業)均可參加。
1. 膠片生產企業
申報企業生產的激光膠片應符合:用于作為診斷依據的醫學影像(CT、MRI、CR、DR 等)的記錄(由聚酯PET片基、銀鹽和保護層等組成),不包括噴墨打印、碳粉打印和文印激光打印,即除膠片外,打印使用時不需要其他耗材。
申報企業生產的熱敏膠片應符合:用于作為診斷依據的醫學影像(CT、MRI、CR、DR 等)的記錄(由聚酯PET 片基、熱敏層、保護層組成),不包括噴墨膠片。
對申報生產企業有疑議的膠片,將視情組織核驗。
2. 吻合器生產企業
申報企業是經國家或省級藥品監督管理部門批準的吻合器生產企業(含進口醫用耗材全國總代理),其申報產品已獲得國家醫保醫用耗材分類編碼。
(二)所需申報材料。申報材料均須加蓋企業公章,模板在省平臺下載。申報材料清單如下:
(1)《法定代表人授權委托書》;
(2)《確認參加回執》;
(3)《質量及供應承諾書》。
(三)申報路徑:登陸省平臺—耗材分類采購—聯盟采購。
(四)相關要求。資質申報及價格確認截止時間:2020年11月14日(星期六)24:00。
注:企業未在規定時間內提交《確認參加回執》的,以及未按要求在省平臺進行產品信息維護更新的,視為自動放棄。
三、現場談判安排
本次聯盟帶量采購采取現場談判方式,企業授權代理人憑紙質《法定代表人授權委托書》和有效身份證件參加。
(一)談判時間:
11月30日(星期一)9:00—16:00。簽到時間:8:00—8:30。
(二)談判地點:江蘇省公共資源交易中心四樓評標室(南京市漢中門大街145號)。
(三)相關要求:嚴格執行省新冠肺炎疫情防控要求,每家企業進入談判現場人員不超過2人。參會人員應提前到達談判地點,出示“蘇康碼”,配合進行體溫測量,并全程佩戴口罩。來自疫情重點防控地區的參與人員須出示7日內新冠病毒檢測報告。
四、談判規則等將在后續公告中發布
江蘇省公立醫療機構藥品(醫用耗材)
陽光采購聯盟辦公室
2020年11月10日
游客
我們的注冊證是新發的但是在江蘇省平臺申請首次批準耗材申報的時候一直提示不屬于國家及省級批準的不能申報這是什么意思
南京:從江蘇省平臺同步的 新冠抗體,報價通知或者限價要求是多少呢?
江蘇注冊證號變更是不是在產品澄清列表審核通過就行
江蘇操作變更 新證件,號都是一樣的,只是少了一個號字 但是給我的審核意見是需要新增,但是新增就廢了,比較難
南京的地市級平臺是注冊賬號還是辦理CA?
江蘇注冊證有效期變更 其他內容沒有變 注冊證澄清這里審核通過了 但業務受理-產品信息變更這里操作不了
江蘇平臺申報掛網可以上傳發票么
南京新申請的賬號登錄點擊首頁進去什么都沒有要怎么辦
南京郵箱
江蘇平臺,我們產品在國家醫保庫里面有36項,在江蘇平臺勾選的時候就只有10項了,造成我們提交審核不通過
南京的地市級平臺網址是?
南京一般情況下多久能完成審核?審核通過后再報5省價格嗎
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南京“”醫保高鐵“”?相關企業對應提供聯絡人刪除怎么操作
“比對未通過 ”,建議建議直接申請產品信息更新,無需換證
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江蘇省掛網政策是什么
江蘇省企業性質怎么修改
我們以前是找別家企業做的代加工,現在自己做生產企業了,想在江蘇省平臺申請變更實際生產企業,怎么選不到自己企業
我們在江蘇省平臺維護注冊證時,提交時一直提示實際生產企業未審核通過,這是什么原因