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轉(zhuǎn)發(fā)《廣東省藥品交易中心關(guān)于開(kāi)展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測(cè)試劑和相關(guān)耗材帶量采購(gòu)接續(xù)工作報(bào)名的通知》

發(fā)布時(shí)間:2022/04/22   

所屬項(xiàng)目:2021年廣東省藥品交易中心關(guān)于 項(xiàng)目編號(hào): 信息來(lái)源:查看

正文:

各有關(guān)單位:

根據(jù)《廣東省藥品交易中心關(guān)于開(kāi)展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測(cè)試劑和相關(guān)耗材帶量采購(gòu)接續(xù)工作的通告》(以下簡(jiǎn)稱廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu))有關(guān)要求和工作安排,現(xiàn)就開(kāi)展廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)報(bào)名有關(guān)工作事項(xiàng)通知如下:

一、報(bào)名時(shí)間

生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品:即日起至2022年4月24日17:00時(shí)止。

采購(gòu)主體及配送企業(yè):即日起可隨時(shí)報(bào)名。

二、報(bào)名范圍

(一)采購(gòu)主體

本次參與的采購(gòu)主體為聯(lián)盟地區(qū)具有采購(gòu)相關(guān)品種資質(zhì)的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu),下同)和疾控機(jī)構(gòu),聯(lián)盟地區(qū)內(nèi)醫(yī)保定點(diǎn)社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)、第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、零售藥店可自愿參加。

(二)采購(gòu)品種

本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)品種為新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測(cè)試劑、IgM抗體檢測(cè)試劑、IgG抗體檢測(cè)試劑、IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑、總抗體檢測(cè)試劑、抗原檢測(cè)(含自測(cè))試劑、核酸提取(純化)試劑,以及新型冠狀病毒檢測(cè)配套的樣本采集器具類、一次性使用無(wú)菌注射器(新冠疫苗接種用,以下簡(jiǎn)稱新冠疫苗注射器)類醫(yī)用耗材。



各類別具體申報(bào)要求詳見(jiàn)《廣東省藥品交易中心關(guān)于開(kāi)展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測(cè)試劑和相關(guān)耗材帶量采購(gòu)接續(xù)工作的通告》。

(三)生產(chǎn)、配送企業(yè)

相關(guān)采購(gòu)品種的生產(chǎn)及配送企業(yè)。

三、報(bào)名方式及要求

(一)參與本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材帶量采購(gòu)接續(xù)工作均須使用數(shù)字證書通過(guò)廣東省第三方藥品電子交易平臺(tái)(以下簡(jiǎn)稱省平臺(tái))“醫(yī)用耗材交易門戶-會(huì)員管理、產(chǎn)品管理”進(jìn)行采購(gòu)主體、企業(yè)、產(chǎn)品報(bào)名信息維護(hù)與提交,相關(guān)要求及操作指引可在省平臺(tái)官網(wǎng)【會(huì)員服務(wù)】-【辦事指南】模塊下載(https://www.gdmede.com.cn/supportAndService)。

(二)屬于本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)范圍內(nèi)的,且在省平臺(tái)醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)內(nèi)“注冊(cè)證管理”中“審核狀態(tài)”為“生效中”或“變更生效中”的產(chǎn)品,如選擇參加本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)的,請(qǐng)?jiān)趫?bào)名截止時(shí)間前使用數(shù)字證書登錄醫(yī)用耗材交易系統(tǒng),通過(guò)“交易信息管理-項(xiàng)目產(chǎn)品報(bào)名-廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)-產(chǎn)品報(bào)名明細(xì)-查詢-報(bào)名類型”進(jìn)行報(bào)名,并上傳通過(guò)系統(tǒng)“專項(xiàng)申報(bào)”版塊提交符合要求的《醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營(yíng)銷行為信用承諾書》(模板見(jiàn)附件)。除完成企業(yè)、產(chǎn)品基礎(chǔ)信息(包括企業(yè)報(bào)名注冊(cè),產(chǎn)品注冊(cè)(備案)證相關(guān)信息、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品信息等)外,還須完成專項(xiàng)數(shù)據(jù)信息申報(bào)工作,包括以下內(nèi)容:

1.選擇申報(bào)類別。按照廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)?fù)ǜ嬷械漠a(chǎn)品分類選擇,并在備注欄中按各類別申報(bào)要求維護(hù)組套申報(bào)的產(chǎn)品信息。其中已按《廣東省藥品交易中心關(guān)于開(kāi)展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測(cè)試劑耗材相關(guān)品種預(yù)報(bào)名工作的通知》(以下簡(jiǎn)稱預(yù)報(bào)名)要求,選擇“核酸檢測(cè)試劑”的核酸檢測(cè)試劑報(bào)名產(chǎn)品如參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)?fù)ǜ嬷小暗?類普通核酸試劑及組套”須在“申報(bào)類別”中備注欄按要求維護(hù)對(duì)應(yīng)配套的同企業(yè)的核酸提取試劑類和樣本采集器具類產(chǎn)品的注冊(cè)(備案)證編號(hào);在預(yù)報(bào)名中選擇“抗原檢測(cè)試劑”和“抗原檢測(cè)試劑(自測(cè))”的均納入廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)?fù)ǜ嬷小暗?類抗原檢測(cè)試劑(含自測(cè))”。

【系統(tǒng)操作路徑】請(qǐng)通過(guò)“交易信息管理-項(xiàng)目產(chǎn)品報(bào)名-聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測(cè)試劑項(xiàng)目-產(chǎn)品報(bào)名明細(xì)-查詢-報(bào)名類型”進(jìn)行維護(hù)。

2.維護(hù)產(chǎn)能信息。參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)的報(bào)名產(chǎn)品以注冊(cè)(備案)證為單位申報(bào)最大日產(chǎn)能,如同一注冊(cè)(備案)證下有多個(gè)產(chǎn)品的,選擇其中一個(gè)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)填報(bào)即可。

【系統(tǒng)操作路徑】請(qǐng)通過(guò)“產(chǎn)品管理-耗材列表-拓展信息維護(hù)-產(chǎn)能信息維護(hù)”進(jìn)行維護(hù)。

3.維護(hù)數(shù)據(jù)源信息。參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)的報(bào)名產(chǎn)品需維護(hù)對(duì)應(yīng)全國(guó)最低價(jià)(含掛網(wǎng)價(jià)格和集采價(jià)格)、對(duì)應(yīng)的價(jià)格單位(人份/根/支)及價(jià)格來(lái)源省份。其中廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)?fù)ǜ嬷小暗?類普通核酸試劑及組套”組套申報(bào)的產(chǎn)品需同時(shí)維護(hù)組成的核酸檢測(cè)試劑、核酸提取(純化)試劑、樣本采集器具(采樣管:拭子=1:1)的各自單項(xiàng)價(jià)格等信息;“第2類核酸快檢試劑及組套”組套申報(bào)的產(chǎn)品需同時(shí)維護(hù)組成的核酸檢測(cè)試劑、核酸提取(純化)試劑/樣本釋放劑的各自單項(xiàng)價(jià)格等信息;“第4類IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑”需維護(hù)單個(gè)IgM抗體檢測(cè)試劑和單個(gè)IgG抗體檢測(cè)試劑的價(jià)格等信息;“第8類樣本采集器具”需分別維護(hù)1瓶保存液和配套申報(bào)的1根拭子的價(jià)格信息。

【系統(tǒng)操作路徑】請(qǐng)通過(guò)“信息公示/復(fù)核管理-數(shù)據(jù)源項(xiàng)目-耗材數(shù)據(jù)源價(jià)格申報(bào)-“廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測(cè)試劑耗材全國(guó)最低價(jià)申報(bào)項(xiàng)目”進(jìn)入維護(hù)。

4.維護(hù)認(rèn)證信息。第6類新冠疫苗注射器需按申報(bào)要求維護(hù)ISO/CE信息,并需在“注冊(cè)證管理”-“注冊(cè)證產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)要求”欄內(nèi)上傳體現(xiàn)申報(bào)產(chǎn)品符合GB15810-2019、GB15811-2016和GB∕T18457-2015的相關(guān)材料。其他類別無(wú)需維護(hù)ISO/CE信息。

【系統(tǒng)操作路徑】“產(chǎn)品管理”-“注冊(cè)證管理”-“注冊(cè)證列表”-“維護(hù)拓展信息”-“ISO證書/CE證書"。

5.其他已按有關(guān)要求完成相關(guān)操作的產(chǎn)品無(wú)需重復(fù)操作。

四、其他要求

(一)參與本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購(gòu)工作全面實(shí)施無(wú)紙化,所以環(huán)節(jié)均須使用數(shù)字證書通過(guò)廣東省第三方藥品電子交易平臺(tái)(以下簡(jiǎn)稱省平臺(tái))進(jìn)行相應(yīng)操作;相關(guān)數(shù)字證書具體辦理流程詳見(jiàn)廣東省電子商務(wù)認(rèn)證有限公司官網(wǎng)《關(guān)于防范新型冠狀病毒傳播的數(shù)字證書業(yè)務(wù)辦理提示》(http://www.cnca.net/Client/detail/id/2139.html),已辦理數(shù)字證書且在有效期內(nèi)的企業(yè)無(wú)需重復(fù)辦理。

(二)已在省平臺(tái)報(bào)名生效的采購(gòu)主體、生產(chǎn)、配送企業(yè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)無(wú)需重復(fù)報(bào)名。

(三)請(qǐng)各有關(guān)企業(yè)高度重視本次報(bào)名工作,按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行操作,逾期未按要求操作的后果由企業(yè)自行承擔(dān)。

(四)企業(yè)須對(duì)提交及填報(bào)的材料真實(shí)性、有效性、合法性負(fù)責(zé),對(duì)提交及填報(bào)虛假材料的企業(yè),一經(jīng)查實(shí)或經(jīng)舉報(bào)核實(shí)的,轉(zhuǎn)上級(jí)主管部門依據(jù)相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理,相應(yīng)責(zé)任由企業(yè)自行承擔(dān)。

五、聯(lián)系方式

廣東省藥品交易中心官網(wǎng)在線客服。

咨詢電話:020-38036183,020-38036197。


廣東省藥品交易中心

2022年4月21日

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