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1、負責醫療器械產品的注冊或延續注冊等相關工作，注冊檢驗及委托檢驗和跟蹤，注冊材料的編寫、整理及報送，全程跟蹤注冊申報過程。

2、負責醫療器械生產許可證的申報及延續等相關工作。

3、質量管理體系相關工作：與公司各部門溝通，協助上級完成對公司質量管理體系運行的監視和核查，對體系相關文件進行完善等。

4、內部審核、管理評審及第三方審核的聯系及溝通。

5、參與體系文件的編制，負責體系文件的歸口、存檔、發放、銷毀并做好備案登記記錄

6、完成領導交辦的其他工作任務。

1、負責醫療器械產品的注冊或延續注冊等相關工作，注冊檢驗及委托檢驗和跟蹤，注冊材料的編寫、整理及報送，全程跟蹤注冊申報過程。

2、負責醫療器械生產許可證的申報及延續等相關工作。

3、質量管理體系相關工作：與公司各部門溝通，協助上級完成對公司質量管理體系運行的監視和核查，對體系相關文件進行完善等。

4、內部審核、管理評審及第三方審核的聯系及溝通。

5、參與體系文件的編制，負責體系文件的歸口、存檔、發放、銷毀并做好備案登記記錄

6、完成領導交辦的其他工作任務。