???? 醫(yī)療器械技術(shù)審評中心結(jié)合境內(nèi)外醫(yī)療器械注冊申報產(chǎn)品的特點(diǎn)及申報現(xiàn)狀，在總結(jié)多年技術(shù)審評實(shí)際情況并參考相關(guān)文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上，組織起草了《血液透析濃縮物注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的征求意見稿。
??? 為了使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)性及合理性，即日起在網(wǎng)上公開征求意見。衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員積極參與，提出建設(shè)性的意見和建議，推動指導(dǎo)原則的豐富和完善，促進(jìn)醫(yī)療器械研發(fā)及技術(shù)審評質(zhì)量和效率的提高。
??? 請將反饋意見以電子郵件的形式于2013年12月21日前反饋我中心。
??? 聯(lián)系人：駱慶峰
??? 電話：010-68390675
??? 傳真：010-68390714
??? 電子郵箱： luoqf@cmde.org.cn
??? 通信地址：北京市西城區(qū)車公莊大街9號五棟大樓B3座409????????? 郵編：100044???????????????????????????????????????????????????
國家食品藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2013年11月25日