會議時間:2018-12-01 08:00至 2018-12-02 18:00
會議地點:北京
2018第三屆國際精準醫療大會 P4 China宣傳圖
隨著基因測序成本呈“超摩爾定律”勢下降,以及基因數據生成呈現爆炸式增長,精準醫療已經不再是單純的診斷與治療,也用于疾病風險的預測,其應用場景也逐漸豐富:從成熟的無創產前檢測(NIPT)、腫瘤伴隨診斷及靶向藥物用藥指導和罕見遺傳病的篩查,逐漸發力拓展至癌癥的早期篩查、精準的健康管理,最終實現“4P醫學模式”即預防性、預測性、個體化和參與性!
撬動基因測序市場持續高增長的,是精準醫學的深入、以及醫療大數據的不斷應用。2018第三屆P4國際精準醫療大會將分為五大論壇,探討從生命組學 技術、大規模人群隊列及樣本庫、精準醫學大數據平臺等基礎建設出發,到個性化的健康診療決策,及疾病防診治的精準化集成應用轉化,逐級研討整個 環節的醫學轉化到前沿應用實踐。
大會分為五大論壇,探討從生命組學技術、大規模人群隊列及樣本庫、精準醫學大數據平臺等基礎建設出發,到個性化的健康診療決策,及疾病防診治的精準化集成應用轉化,逐級研討整個環節的醫學轉化到前沿應用實踐。有質有量,陣容再次升級!
2018 年P4全新看點
揭秘第一批國家精準醫學專項研究的階段性成果:
多組學疾病分子分型、圖譜繪制突破與進展
專病大隊列研究實施進展
用于個體化治療的生物標志物與靶標研究進展
分享國際和國內精準醫療突破性技術與前沿趨勢
探索基因檢測在臨床級、消費級的創新商業模式與策略
跟進腫瘤精準診斷、個體化用藥與伴隨診斷的前沿技術與應用
探討生物樣本庫與數據庫的建設與領先實踐.
探討云計算、人工智能在基因測序大數據分析與解讀中的應用
學習基因檢測在慢病、體檢、健康管理中的應用與策略
行業相關參與人群:
醫療機構:檢驗、病理、藥理、臨床
醫學、生命科學科研院所
疾控中心
體檢中心、健康管理機構
第三方獨立實驗室、檢驗機構
基因檢測、基因測序公司
藥廠、CRO從事生物標志物研發
主旨論壇
時間 | 話題 | 時間 |
話題 |
08:30-09:00 | 國際精準醫療產業政策法規與審評要求 | 10:30-11:00 |
臨床級精準醫療前沿實踐 |
08:30-09:00 | 中國精準醫學政策指導與階段性進展 | 11:00-11:30 |
商檢、消費級基因檢測的政策法規與未來趨勢 |
09:30-10:00 | 國際精準醫療突破性技術分享 | 11:30-12:10 |
高端圓桌討論:如何促進人類基因產學研資的 合作與共享平臺建設? |
10:00-10:30 |
茶歇 |
12:10-13:30 | 午餐 |
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生物樣本庫與多組學數據庫建設論壇
12月1日下午 |
12月2日 |
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NGS下的樣本標準化建設 | 09:00-09:40 |
尖端技術(云計算、人工智能)在生物樣本數據庫中的應用 |
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13:30-14:10 | NGS組織樣本采集規范與案例研究 | 09:40-10:20 |
圓桌討論:如何加速生物樣本庫的醫學轉化、產品孵化與 臨床應用 |
14:10-14:50 | 新型血液樣本采集技術與質檢規范 |
NGS下的樣本標準化建設 |
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14:50-15:20 | 從樣品收集到建庫測序與算法的標準化建設 | 10:20-10:50 |
茶歇 |
15:20-15:50 | 茶歇 | 10:50-11:30 |
腫瘤隊列生物樣本庫與數據庫建設 |
15:50-16:30 | 基于二代測序NGS下的特殊樣品處理與制備 | 11:30-12:10 |
慢性疾病隊列生物樣本庫與數據庫建設 |
生物樣本庫規范化建設 | 12:10-13:30 |
午餐 |
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16:30-17:10 | 智能化樣本運輸與存貯的質量監測體系 | 13:30-14:10 |
中國自然人群隊列生物樣本庫與數據庫建設 |
17:10-17:50 | 生物樣本標簽分類與信息化建設 | 14:10-14:50 |
中國十萬人群基因組計劃實施進展 |
14:50-15:30 |
中國精準醫學多組學的數據庫平臺建設 |
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15:30-16:10 |
精準醫療大數據的整合、分析與數據庫建設 |
分子早篩與診斷技術應用開發論壇
12月1日下午 |
12月2日 | ||
NGS二代測序下的臨床應用開發 |
09:00-09:40 | 高通量芯片對于疑難病理診斷報告的解讀策略 | |
13:30-14:10 |
腫瘤早期全基因組風險基因篩查發現 |
新型PCR下的臨床應用開發 | |
14:10-14:50 |
DNA甲基化液體活檢的臨床應用開發進展 |
09:40-10:20 | ctDNA在早期腫瘤液體活檢技術的臨床應用開 |
14:50-15:20 |
監測腫瘤轉移復發危險的NGS臨床應用 |
10:20-10:50 | 茶歇 |
15:20-15:50 |
茶歇 |
10:50-11:30 | CTC液體活檢技術在早期腫瘤中的臨床用開發 |
15:50-16:30 |
NGS對于疑難病理診斷報告的解讀策略 |
單細胞測序技術下的臨床應用開發 | |
生物芯片下的臨床應用開發 |
11:30-12:10 | 單細胞組學技術在特殊疾病的分子分型的研究突破 | |
16:30-17:10 |
生物芯片技術下的易感基因發現與篩查應用 |
12:10-13:30 | 午餐 |
17:10-17:50 |
微流控芯片在檢測多個腫瘤生物標志物的應用 |
13:30-14:10 | 特殊樣品的單細胞測序技術臨床應用開發 |
14:10-14:50 |
圓桌討論:不同生物組學技術下的臨床應用開發和 應用機遇與挑戰 |
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外泌體液體活檢的醫學轉化 | |||
14:50-15:30 | 外泌體生物標志物在臨床早診中的應用 | ||
15:30-16:10 | RNA外泌體液態活檢研究進展 |
腫瘤個體化用藥和伴隨診斷論壇
12月1日下午 |
12月2日 | ||
腫瘤panel臨床應用開發 |
腫瘤免疫治療的個體化用藥與治療 | ||
13:30-14:10 | NGS泛腫瘤大panel診療開發與報告解讀實踐 | 09:00-09:40 |
臨床PD-1藥物特殊病例診療的發現 |
14:10-14:50 |
化療藥物不良反應的個體化用藥病例分享 |
09:40-10:20 | 精準測序下的CAR-T細胞個體化治療研究 |
14:50-15:20 |
腫瘤晚期個體化用藥的開發與實踐 |
10:20-10:50 | 茶歇 |
15:20-15:50 |
茶歇 |
10:50-11:30 | 新型生物標志物在腫瘤免疫抗體用藥中的開發與應用 |
15:50-16:30 |
藥物敏感基因與預測指標在腫瘤聯合治療中的研究進展 |
11:30-12:10 | 腫瘤免疫治療伴隨診斷的應用實踐案例 |
16:30-17:10 |
新型生物標志物在靶向抗癌藥物中的療效監測 |
前沿診療系統下的個體化用藥開發 | |
12:10-13:30 | 午餐 | ||
13:30-14:10 | 人工智能系統在腫瘤臨床診療中的應用 | ||
14:10-14:50 | 腫瘤個體化用藥整體解決方案 | ||
14:50-15:30 | 液體活檢伴隨診斷在腫瘤個體化治療中的診療體系開發 | ||
15:30-16:10 |
圓桌討論:如何加強臨床、基因檢測、藥廠、CRO在個 性化用藥的合作與建設? |
精準醫療產業技術開發論壇
12月1日 |
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新型分子診斷技術的開發 |
臨床應用拓展 | ||
10:00-10:25 |
人 EGFR / ALK/BRAF / KRAS 基因突變聯合檢測 試劑盒案例分享 |
14:25-14:50 |
大型標準化實驗室的運營管理與質量控制 |
10:25-10:50 | 針對于胸部腫瘤的臨床診斷試劑開發 | 14:50-15:15 |
基因檢測在精準診療中的應用:從小兒神內遺傳病 出發 |
10:50-11:15 |
伴隨診斷在腫瘤PD-1/PD-L1抗體藥物檢測中研發 案例分析 |
15:15 -15:40 | 茶歇 |
11:15-11:40 |
EGFR基因突變血液檢測系統解決方案 |
15:40-16:05 | 伴隨診斷在靶向藥物開發與腫瘤免疫治療中的應用 |
11:40-12:05 |
DNA甲基化與ctDNA液體活檢的聯合應用實例 |
16:05-16:30 | NGS 平臺在腫瘤檢測中的開展及全程質控 |
12:05-13:30 |
午餐 |
16:30-16:55 | NGS技術在ctDNA液體活檢中的應用探索 |
13:30-13:55 |
液態活檢:腫瘤防控的”芝麻開門“?案例解析 |
16:55-17:20 | 基因檢測與大健康前沿應用 |
13:55-13:25 |
圓桌討論:新型分子診斷技術熱點開發方向及前景 |
17:20-17:55 | EFIRM - 無創精準液體活檢 |
慢病基因檢測技術開發與應用論壇
12月2日 |
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內分泌糖尿病 |
13:30-14:00 | 多組學心血管疾病分子分型突破與進展 | |
09:00-09:30 | 多組學在2型糖尿病的分子分型研究突破與進展 | 14:00-14:30 |
心腦血管個體化用藥生物標志物研究與應用 |
09:30-10:00 |
糖尿病早期篩查生物標志物的研究與臨床應用 |
慢病健康管理 | |
10:00-10:30 |
糖尿病遺傳易感基因發現與診斷技術開發 |
14:30-15:00 | 慢病基因檢測在健康管理中的應用案例 |
10:30-11:00 |
茶歇 |
15:00-15:30 | 茶歇 |
11:00-11:30 |
自然人群患糖尿疾病風險模型的建立及驗證 |
15:30-16:00 | 慢病健康管理大數據的分析與運用 |
心腦血管疾病 |
16:00-16:30 | 生物信息學下的連續性健康管理 | |
11:30-12:00 | 高血壓遺傳易感基因發現與診斷技術應用 | 16:30-17:10 |
圓桌討論:醫院、產業(檢測、保險、移動醫 療等)在慢病健康管理中的合作模式思考 |
12:00-13:30 |
午餐 |
會議嘉賓 (最終出席嘉賓以會議現場為準)
參會指南 會議門票
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訂單條款
付款原則
* 需要在收到發票后的10天內全額付款以確認注冊成功,否則席位將有可能被取消掉。
* 所有的付款必須在會議開展前完成。您所繳納的費用包括大會的入場券、茶歇、午餐、會議手冊以及根據政府規定的相應稅金。
* 請注意住宿以及交通費用不包括在上述價格內。
價格與折扣原則
* 為了保障您的優惠價格席位,請您在優惠截止日期前提交注冊表格并完成付款。
* 如果在您收到發票后的10天之內未完成付款,優惠價格將不再保留并自動生成為當期價格。
* 如果同一組織機構有3位或3位以上的工作人員參加可享受當期價格9折優惠,請注意團隊優惠價格只提供給3人以上團隊同時注冊并由同一組織機構付款。
取消與替代原則
* 一旦確認注冊成功就不能取消,但是如果您無法參加,歡迎推薦替代參會者。
* 不管BMAP以任何理由取消此次活動,您所交付的款項將全額退還。
* 不管BMAP因為何種客觀原因將活動延遲而致使參會人員無法如期參加的話,參會人員都將得到有BMAP提供的全額保值單據。您可以使用此單據參加任何一年內同等價值的活動。
* 除了以上的情況,任何其他形式的取消都將不會提供保值單據。
* 對于任何活動的改期、延遲和取消,BMAP無法對因為替代參會人員而產生的損失負責。如因不可抗拒的自然災害、不可預見的突發事件或者任何其它客觀原因導致此次活動無法進行,BMAP對此不負任何法律責任。此條款中陳述的不可預見的突發事件包括但不僅僅限于:戰爭、火災、罷工、極端天氣或其他類似情況。