依據國家藥品監督管理局《創新醫療器械特別審查程序》（國家藥監局2018年第83號公告）要求，創新醫療器械審查辦公室組織有關專家對創新醫療器械特別審查申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審查程序，現予以公示。
??1.產品名稱：血管外植入式心律轉復除顫器系統
???申 請 人：美敦力公司
??2.產品名稱：房間隔穿刺套件?
???申 請 人：杭州諾生醫療科技有限公司
??3.產品名稱：心臟電生理介入器械控制系統
???申 請 人：紹興梅奧心磁醫療科技有限公司
??4.產品名稱：多通道心臟脈沖電場消融系統
???申 請 人：上海玄宇醫療器械有限公司
??5.產品名稱：肺動脈血栓取出系統
???申 請 人：晨興（南通）醫療器械有限公司
??6.產品名稱：經導管二尖瓣夾系統
???申 請 人：應脈醫療科技（上海）有限公司
??7.產品名稱：經導管二尖瓣夾系統
???申 請 人：上海捍宇醫療科技股份有限公司
??8.產品名稱：經導管二尖瓣夾系統
???申 請 人：上海御瓣醫療科技有限公司
??9.產品名稱：經導管三尖瓣夾系統
???申 請 人：杭州端佑醫療科技有限公司
??公示時間：2023年3月17日至2023年3月31日
??公示期內，任何單位和個人有異議的，可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業務部反映。
??聯 系 人：張欣
??電話：010-86452928
??電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn
??地址：北京市海淀區氣象路50號院1號樓
??特別說明：進入創新審查程序不代表已認定產品具備可獲準注冊的安全有效性，申請人仍需按照有關要求開展研發及提出注冊申請，藥品監督管理部門及相關技術機構將按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下進行審評審批。
國家藥品監督管理局??
醫療器械技術審評中心
2023年3月17日? ??