??? 根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等法律、規章的規定，珠海美華醫療科技有限公司提交了資料，予以備案。
??? 特此通告。
珠海市市場監督管理局
2023年3月13日
第一類體外診斷試劑備案信息表
備案號：粵珠械備20160068
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備案人名稱
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珠海美華醫療科技有限公司
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備案人統一社會? 信用代碼
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91440400668172283R
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備案人住所
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珠海市高新區唐家灣鎮科技七路1號3棟（B型廠房）203單元
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生產地址
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珠海市高新區唐家灣鎮科技七路1號3棟（B型廠房）203單元、301單元、302單元、401單元
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代理人
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代理人住所
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產品分類名稱
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樣本稀釋液
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包裝規格
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1.1包裝規格：5人份/盒、10人份/盒、15人份/盒、20人份/盒、40人份/盒
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產品有效期
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2-30℃貯存；有效期24個月，開封后應立即使用。
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預期用途
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用于對待測樣本進行稀釋、液化，以便使用體外診斷試劑或儀器對待測物進行檢測，本身并不直接參與檢測。
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主要組成成分
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氯化鈉、純化水
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備注
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備案部門
備案日期
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珠海市市場監督管理局??????????????????????????????????????????????? 備案日期：2023 年 03 月 07 日
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變更情況
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2023年3月7日，變更產品技術要求。
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