會議時間： 2019-11-18至 2019-11-20
會議地點： 南京市
電話：13601239571
聯系人：韓文清
Email： gyxh1990@vip.163.com
近年來隨著中國加入ICH以及國際藥政機構之間監管法規的集約化趨勢，對制藥行業生產及設備質量管理要求愈加嚴格，加之生產需求及行業技術的不斷變化，制藥企業需進一步保證整個生產工藝流程和設備生命周期的可控?；谒幤飞a及設備管理方面存在挑戰，此次論壇將邀請來自政府監管機構、全球頂級制藥公司的技術專家，工程項目負責人、生產技術負責人、質量負責人，以及醫藥設計院、制藥生產解決方案供應商參與交流。
本屆論壇將采用“主題報告大會+專題培訓”的會議模式，分別對生產管理、制劑工藝、原料藥、生物制劑、生產自動化、連續化等議題進行針對性講解，以特定的工藝設備需求為出發點，探討國際制藥生產和設備的先進理念，將為聽眾帶來制藥生產質量管理、設備生命周期管理、過程工藝優化、質量控制以及制藥工程項目管理等方面的先進技術、案例分享，以推進本土制藥行業整體水平的提升與跨國際間技術交流。
組織機構
指導單位： 國家藥品監督管理局中國食品藥品檢定研究院
主辦單位： 中國化工企業管理協會醫藥化工專業委員會北京華夏凱晟醫藥技術中心
協辦支持： 蘇州優譜德精密儀器科技有限公司施其勒司（廣州）儀器有限公司更多支持邀請中
會議時間： 2019年11月18日-20日（18日全天簽到）
會議地點： 南京·曙光國際大酒店 會
議費用： 會議費：1500元/人，2人以上1000元\人（含全部會議日程入場券、場地、專家、會議期間午餐、資料、茶歇等費用），住宿費自理。住宿費460一間/天，含早餐。
聯系人：韓文清13601239571
會議特色： 法規動態、生產工藝、驗證管理、生命周期、面向海外
會議亮點：
定制化、專業性、全方位滿足各項需求
追蹤最新國內外藥品生產法規動態
學習領先藥廠的生產及設備管理技術
探索制藥企業在中外GMP體系下的生產質量管理、過程控制、風險管理、確認與驗證管理、設備生命周期管理的優秀實踐
解析生產工藝研究過程中的難點與應對思路
分析如何在新政下實現GMP的合規化
擬邀請嘉賓:
張文周? ?原國家食品藥品監督管理局副局長
李老師? ?國家檢查員 檢查組組長
張老師? ?重慶食品藥品檢驗檢測研究院副院長? 國家級檢查員
高春花? ?深圳立健藥業? 質量副總
雒家良? ?IMAX公司 CEO 安國紅? ?華北制藥首席質量專家、十一屆藥典委委員安永宏? ?人福醫藥集團研究院質量總監、人福普克藥業副總經理吳老師? ? 跨國知名藥企工程總監姚老師? ? 曾任職國際大型藥企生產總監、工程總監劉老師? ? 知名國際大型外企生產廠長
更多專家邀請中
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