各有關單位：
??為進一步規范實時熒光PCR分析儀的注冊申報和技術審評，提高審評效率，統一審評尺度，根據國家藥品監督管理局2020年度醫療器械注冊技術指導原則制修訂計劃的有關要求，我中心組織起草了《實時熒光PCR分析儀注冊技術審查指導原則》。經文獻匯集、專題研究和專家討論，形成了征求意見稿。
??為使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性，即日起在我中心網上公開征求意見，衷心希望相關領域的專家、學者、管理者及從業人員提出意見或建議，推動指導原則的豐富和完善。
??請將意見或建議以電子郵件的形式于2020年12月1日前反饋我中心。
??聯系人：郝瑋琳、王佩榮
??電話：010-86452866；010-86452587
??電子郵箱：haowl@cmde.org.cn
???????Wangpr@cmde.org.cn
國家藥品監督管理局
醫療器械技術審評中心
2020年11月12日