?? 為進一步增強企業(yè)責任意識，強化藥品質量安全保障，促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展，完善藥品生產質量安全信用體系和全生命周期監(jiān)管體系，嘉興市局成立工作專班，確定3個地區(qū)和3家企業(yè)為試點，市局藥化處、市藥品認證檢查中心、市食藥質檢院、市藥學會和各縣（市、區(qū)）局（分局）分工協作，協同推進“3×3”清單（即三張責任清單、三個團體標準、三項工作舉措）的制訂和落實，探索藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)主體責任落實新機制。
?? 一是編制主體責任三張清單。梳理法律法規(guī)，明晰藥品上市許可持有人、生產企業(yè)及關鍵崗位人員法律責任，編制“法律責任清單”“管理責任清單”“崗位責任清單”3張清單。與轄區(qū)內持有人、企業(yè)及相關負責人簽訂“知曉承諾書”。經省局指導和與麗水、湖州市局交流探討，三張清單已形成初稿，并征求試點企業(yè)意見。
?? 二是制訂藥品生產三個團標。開展質量管理制度與操作規(guī)程專題調研，完成質量管理關鍵點和風險點分析，制訂藥品出廠放行、藥品追溯、產品質量回顧3個團體標準，指導企業(yè)強化生產質量管理。截至目前，嘉興市局結合知識產權保護與生物醫(yī)藥產業(yè)深度融合發(fā)展等重點工作，走訪和調研企業(yè)8家次，藥品出廠放行標準已基本完成制訂。
?? 三是實施責任落實三項舉措。推動主體責任和團體標準的實施，重點落實培訓考評機制，組織開展監(jiān)管人員、企業(yè)關鍵崗位人員培訓和“應知應會”測試，通過飛行檢查和專題調研，開展主體責任落實情況考評，指導企業(yè)開展崗位培訓；繼續(xù)落實風險會商機制，組織企業(yè)開展自查自糾，定期召開風險會商討論會，搭建政企間以及企業(yè)間的溝通交流平臺；探索研究數字化運用模式，開展問題缺陷通報和培訓課程共享，強化信息互通互享和缺陷共改共勉。