任職要求：1) 3年以上醫療器械產品注冊相關工作經驗，具備獨立編寫注冊申報材料的基本功底，熟悉申報材料編寫的規則，有6821醫用電子儀器設備、6840臨床檢驗分析儀器、6870醫用軟件注冊經驗者優先；.
2) 能靈活應用國內、FDA和CE醫療器械政策法規和技術法規，熟悉各類醫療器械產品注冊申報的流程；
3) 書面表達能力強，能夠獨立完成或有一定的報批資料的編撰能力；
4) 有較強的學習、溝通、協調和項目管理能力；
5) 具有良好的職業道德、細致、嚴謹、主動、條理性強，良好的溝通協調能力及團隊合作精神，較好的責任感及承壓力、執行力。